1x 1x antigenní test na detekci SARS-CoV-2+ Chřipka A/B
Kód: OM60912Detailní popis produktu
Nové koronaviry patří do rodu ß. COVID-19 je vysoce nakažlivé, akutní respirační infekční onemocnění. V současné době, jsou hlavním zdrojem infekce pacienti nakažení novým koronavirem; zdrojem infekce mohou být i asymptomatičtí infikovaní lidé.
Na základě současného epidemiologického šetření je inkubační doba 1 až 14 dní, většinou 3 až 7 dní. Mezi hlavní projevy patří horečka, únava a suchý kašel. Ucpaný nos, rýma, bolest v krku, myalgie a průjem se vyskytují v několika málo případech.
Chřipka je vysoce nakažlivé, akutní virové onemocnění dýchacích cest. Jedná se o infekční onemocnění, které se snadno šíří kašláním a kýcháním, resp. formou kapének obsahujících živé viry. Virus chřipky typu A se obvykle vyskytuje častěji než virus chřipky typu B. Viry typu A jsou spojeny s většinou závažných chřipkových epidemií, zatímco infekce typu B jsou obvykle mírnější. Rychlá diagnostika chřipky A/B se stala důležitější díky dostupnosti účinné antivirové léčby. Rychlá diagnostika chřipky může zkrátit dobu hospitalizace, snížit spotřebu antimikrobiálních látek a náklady na nemocniční péči.
VÝTĚR Z NOSUDoba provedení testu: 15 min
COVID-19
- Sensitivita: 98,71% (95% CI: 96,74%-99,65%)
- Specificita: 99,90% (95% CI: 99,29%-99,98%)
- Přesnost: 99,52 (95% CI: 98,77%-99,87%)
Influenza A
- Sensitivita: 98,95% (95% CI: 96,98%-99,78%)
- Specificita: >99,9% (95% CI: 99,29%-100%)
- Přesnost: 99,63% (95% CI: 98,92%-99,92%)
Influenza B
- Sensitivita: 98,44% (95% CI: 95,50%-99,68%)
- Specificita: >99,9% (95% CI: 99,29%-100%)
- Přesnost: 99,58% (95% CI: 98,77%-99,91%)
Lomina SARS-CoV-2 + chřipkový A/B Antigen LTX je kvalitativní test pro detekci SARS-CoV-2 a/nebo antigenu chřipky A/ B v organismu ve vzorcích nosních výtěrů. V testovací oblasti testu je nanesena protilátka anti-SARS-CoV-2.
INTERPRETACE VÝSLEDKŮ:
Negativní výsledek testu:
V kontrolní oblasti se objeví pouze jeden proužek. Žádné další proužky se neobjeví (obrázek B).
V kontrolní oblasti „C“ se objeví jeden proužek. Další proužek, se objeví v oblasti „COV-2, Flu A nebo B“ (obrázek A).
Neplatný výsledek testu:
V kontrolní oblasti (C) se neobjeví žádný proužek, ať už se v oblasti „COV-2, Flu A nebo B“ objeví, nebo ne. Opakujte neplatné testy s novým vzorkem, novou testovací kazetou a novým roztokem. Nedostatečný objem vzorku, nepřesný postup nebo prošlé testy mohou vést k neplatnému výsledku. Obraťte se na místního distributora, pokud problém přetrvává.
Doplňkové parametry
| Kategorie: | Testy na detekci COVID vs Chřipka |
|---|---|
| EAN: | 8595706800525 |
| Počet kusů: | 1 ks |
| Doba provedení testu: | 15 min |
| Výrobce: | Lomina |
Výpis hodnocení
Jana Dušková
Petr Dubenský
Lomina Group je evropská, česko-švýcarská společnost, která se zaměřuje na technologický rozvoj, vývoj, výrobu a distribuci široké škály IVD testů, sekvenčních zařízení, analyzátorů a podpůrného zdravotnického vybavení.
Našimi dvěma hlavními divizemi jsou LOMINA AG a LOMINA Superbio a.s., přičemž se LOMINA Superbio se věnuje vývoji a výrobě diagnostických zdravotnických prostředků in vitro (In Vitro Diagnostic Medical Devices – IVD).
Naše mise:
Skupina LOMINA AG poskytuje vysoce kvalitní diagnostické produkty a služby, které naplňují globální potřeby v oblasti zdravotnické péče a umožňují pacientům činit zásadní rozhodnutí s ohledem na své zdraví. Významným cílem skupiny je podporovat zdravotnické pracovníky po celém světě v jejich každodenním úsilí a náročném poslání.
Věříme, že kvalita je v lékařství nejen nutností, ale také klíčem k úspěchu. Naše organizační kultura podporuje sebekázeň a neustálé zlepšování výrobních postupů prostřednictvím komplexního řízení kvality (TQM). Ke společnému cíli vede píle a úsilí na společné i individuální úrovni napříč celou společností.
